LE SOLUZIONI UBGEN®

  • Da un ascolto attento degli Odontoiatri nella loro pratica clinica quotidiana, veicoliamo il nostro impegno nella proposta di soluzioni innovative che tutelano la salute del paziente e accorciano i tempi di guarigione.

RE-BONE®

Il sostituto osseo di origine bovina, trattato a bassa temperatura tramite l’innovativo processo produttivo Thermagen, a partire da una filiera interamente italiana. Rispetto alla presenza sul mercato di sostituti ossei di origine bovina trattati ad alta temperatura oppure prodotti con materia prima di altra provenienza (suino, equino, sintetico), in UBGEN® potenziamo le caratteristiche vincenti del sostituto osseo bovino con l’innovativo processo di produzione a bassa temperatura Thermagen. Grazie a tale protocollo siamo in grado di evitare la cosiddetta "ceramizzazione" del sostituto osseo, garantendone il totale riassorbimento e donandogli un'elevata biocompatibilita ed una adeguata macro microporosità.

SHELTER®

La membrana in pericardio bovino riassorbibile appositamente studiata per la chirurgia ossea in odontoiatria e prodotta da una filiera interamente italiana. In UBGEN® abbiamo sviluppato due tipologie di membrane in grado di utilizzare gli effetti benefici del pericardio bovino che funge da naturale barriera protettiva: SHELTER® FAST Membrana dal riassorbimento naturale di 4-5 settimane e dall'ottima resilienza alla trazione, grazie alla struttura intrecciata delle fibre di collagene. SHELTER® SLOW Membrana a riassorbimento lento (4-6 mesi) grazie ai rinforzati legami delle fibre di collagene, resi più resistenti dal processo di cross-linking Pericross in grado di rendere la membrana riassorbibile nel lungo periodo.

GFONE® PLUS

Il primo separatore di fasi ematiche certificato in classe IIa per la preparazione di concentrati piastrinici. La letteratura scientifica è concorde nel promuovere l'uso di fattori di derivazione piastrinica per numerose applicazioni cliniche e numerosi studi biochimici hanno dimostrato la capacità dei concentrati piastrinici di stimolare diverse linee cellulari. Attraverso la liberazione di fattori di crescita, infatti, le piastrine agiscono da induttori metabolici, favorendo la rigenerazione dei tessuti lesionati, accelerando sensibilmente la guarigione delle ferite e stimolando osteogenesi e vasculogenesi. Questi componenti sono di ampio impiego nella pratica rigenerativa e sono il booster ideale da associare ai biomateriali UBGEN®.

ACTIGEN®

ACTIGEN® è l'esclusivo trattamento superficiale in collagene bovino di tipo I che promuove significativamente l'osteointegrazione degli impianti dentali. Gli impianti dentali che vantano questo trattamento superficiale sono dispositivi medici di classe III disponibili solo presso alcuni produttori di impianti selezionati e certificati. UBGEN® ha sviluppato l’unico trattamento di superficie bioattivo, con effetto osteoinduttivo, avente la capacità di: stimolare l’attività piastrinica, predisporre la superficie degli impianti a essere rapidamente colonizzata dall’osso, incrementare l’area di contatto osso/impianto, ridurre i tempi di guarigione. Questo per i nostri utilizzatori significa risultati predicibili anche in pazienti definiti ad alto rischio.

ACTI-BONE®

L’acido ialuronico rappresenta uno dei principali componenti dei tessuti connettivi assieme alle fibre di collagene ed elastina. Si tratta di un polisaccaride naturalmente prodotto dall’ organismo al fine di proteggere i tessuti e mantenerli idratati. È possibile applicare ACTI-BONE® direttamente sul sito chirurgico, oppure utilizzarlo in combinazione con il sostituto osseo RE-BONE® per ottenere il cosiddetto “sticky bone” o con membrane in pericardio SHELTER® FAST o SHELTER® SLOW per potenziare la loro capacità chemiotattica.

SAFE-BONE®

SAFE-BONE® viene prodotta tramite processo di fusione laser selettiva (SLM) utilizzando polveri di titanio specifiche di grado 5, storicamente riconosciuto come inerte e biocompatibile. Ogni singola mesh in titanio è progettata per adattarsi ai dettagli anatomici del paziente, sulla base di immagini realizzate con CAD/CAM e scansione intra-orale fornite dal clinico.

Si attesta che l’intera gamma di dispositivi medici sopra descritti è marcata CE e realizzata in conformità ai requisiti previsti dalla Direttiva 93/42/CEE attuata in Italia con DLGS. n. 46 del 24-02-97 e successive modifiche. L’azienda opera in conformità alla norma ISO 13485.

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