GFONE® PLUS
PERCHÉ SCEGLIERLA?

L'utilizzo dei concentrati piastrinici riduce il disagio post-operatorio e accresce la soddisfazione del paziente.

  • Per i benefici in termini di predicibilità dei risultati che derivano da una soluzione unica, completa e dedicata al settore odontoiatrico, progettata per semplificare la procedura di utilizzo e certificazione della metodica.

    Considerata l'importante burocrazia che regola l'utilizzo dei separatori ematici, UBGEN® aiuta lo studio nell’ottenimento delle convenzioni necessarie e lo supporta con formazione tecnica e pratica.

GFONE® PLUS
SEPARATORE DI FASI EMATICHE

  • Il primo separatore di fasi ematiche certificato in classe IIa per la preparazione di concentrati piastrinici
    Completo di kit con fiale per la preparazione di componenti ematici, quali PRP, PRF, APG a partire da sangue autologo del paziente, appositamente studiato per la chirurgia ossea in odontoiatria. Dispositivo medico certificato in classe IIa.

  • CARATTERISTICHE
    La letteratura scientifica è concorde nel promuovere l'uso di fattori di derivazione piastrinica per numerose applicazioni cliniche e numerosi studi biochimici hanno dimostrato la capacità dei concentrati piastrinici di stimolare diverse linee cellulari. Attraverso la liberazione di fattori di crescita, infatti, le piastrine agiscono da induttori metabolici, favorendo la rigenerazione dei tessuti lesionati, accelerando sensibilmente la guarigione delle ferite e stimolando osteogenesi e vasculogenesi. Questi componenti sono di ampio impiego nella pratica rigenerativa e sono il booster ideale da associare ai biomateriali UBGEN®.

  • BENEFICI:

    VERSATILITÀ
    Un unico dispositivo per molteplici utilizzi e applicazioni.

    SEMPLICITÀ DI UTILIZZO
    Dispositivo Medico di facile installazione e impiego.

    ACCELERA I PROCESSI RIGENERATIVI
    Fornisce capacità osteoinduttiva ai biomateriali utilizzati, garantendo risultati predicibili e in tempi celeri.

APG®
Medicina rigenerativa

Si attesta che l’intera gamma di dispositivi medici sopra descritti è marcata CE e realizzata in conformità ai requisiti previsti dalla Direttiva 93/42/CEE attuata in Italia con DLGS. n. 46 del 24-02-97 e successive modifiche. L’azienda opera in conformità alla norma ISO 13485.

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