• Gestione dei Difetti Parodontali Intraossei; Strategie Attuali e Approcci Clinici: esplorazione delle tecniche rigenerative per la gestione dei difetti parodontali intraossei, con un focus sui biomateriali e sulle procedure chirurgiche avanzate.

• Approcci Multidisciplinari nella Rigenerazione Parodontale:integrazione di biomateriali bioattivi e tecniche chirurgiche innovative per il trattamento di difetti ossei complessi in parodontologia.

• Biomateriali per il Trattamento delle Alveoli Post-Estrattive: osso bovino trattato a bassa temperatura e dentina suina. Quali sono le loro potenzialità?

• Gestione delle Alveoli Post-Estrattive in Pazienti con Parodontite: strategie e protocolli basati sull'evidenza per il successo a lungo termine.

• Gestione dei Difetti Ossei Complessi con Biomateriali Riassorbibili: strategie per l'uso di membrane di biomateriali e sostituti ossei derivati da bovino per affrontare l'atrofia ossea grave e garantire risultati di rigenerazione prevedibili.

•Pianificazione Digitale e Tecniche Guidate in GBR: l'integrazione delle tecnologie assistite da computer per migliorare la precisione chirurgica, ottimizzare l'applicazione dei biomateriali e migliorare il successo a lungo termine del GBR.

• Gli Xenoinnesti come Standard Oro per la Conservazione della Cresta. I materiali xenoinnesto sono emersi come standard oro nella conservazione della cresta, sebbene non tutti gli innesti non umani offrano risultati equivalenti. I processi di fabbricazione - inclusi le tecniche di deproteinizzazione, i trattamenti termici e la distribuzione delle dimensioni delle particelle - influenzano significativamente le prestazioni cliniche. Queste variabili determinano collettivamente il tasso di riassorbimento dello xenoinnesto, l'osteoconduttività e la stabilità volumetrica, che sono fattori cruciali per risultati di successo nella terapia implantare.

• Applicazioni Cliniche, da Casi Semplici a Complessi. La lezione dimostrerà l'applicazione pratica dei biomateriali xenoinnesto attraverso uno spettro di scenari clinici. I partecipanti osserveranno tecniche per utilizzare questi materiali sia in casi semplici con pareti dell'alveolo intatte sia in situazioni complesse che coinvolgono una significativa perdita ossea o un'architettura compromessa.

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Si attesta che l’intera gamma di dispositivi medici sopra descritti è marcata CE e realizzata in conformità ai requisiti previsti dalla Direttiva 93/42/CEE attuata in Italia con DLGS. n. 46 del 24-02-97 e successive modifiche. L’azienda opera in conformità alla norma ISO 13485.

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