ACTI-BONE®
ACIDO IALURONICO

Sfrutta le proprietà rigenerative dell’acido ialuronico ad alto peso molecolare, ampiamente documentato in chirurgia orale.

  • L’acido ialuronico rappresenta uno dei principali componenti dei tessuti connettivi assieme alle fibre di collagene ed elastina. Si tratta di un polisaccaride naturalmente prodotto dall’ organismo al fine di proteggere i tessuti e mantenerli idratati. È possibile applicare ACTI-BONE® direttamente sul sito chirurgico, oppure utilizzarlo in combinazione con il sostituto osseo RE-BONE® per ottenere il cosiddetto “sticky bone” o con membrane in pericardio SHELTER® FAST o SHELTER® SLOW per potenziare la loro capacità chemiotattica.

ACTI-BONE®, perché impiegarlo in chirurgia orale?

  • L’acido ialuronico è caratterizzato dalla capacità di trattenere un elevatissimo quantitativo di acqua.

    Proprietà antinfiammatorie Numerosi studi riportano che l’acido ialuronico è efficace nel minimizzare l’infiltrato infiammatorio nel sito dell’intervento, facilitando così la rigenerazione ossea.

    Proprietà osteogenetiche ed immunomodulatorie In caso di trauma, a livello locale, l’acido ialuronico viene naturalmente prodotto dall’organismo allo scopo di favorire la rigenerazione dei tessuti molli.

    Proprietà angiogenetiche La capacità dell’acido ialuronico di interagire con specifici recettori di membrana lo rende fattore stimolante per la migrazione e proliferazione delle cellule endoteliali.

    Proliferazione dei fibroblasti L’acido ialuronico ad alto peso molecolare è riconosciuto per le sue proprietà chemiotattiche e stimolatorie nei confronti dei fibroblasti, coinvolti nella sintesi di nuovo collagene.

    Effetto batteriostatico Studi scientifici hanno dimostrato che l’applicazione clinica dell’acido ialuronico in terapia chirurgica riduce la contaminazione batterica del sito di intervento e il rischio di infezioni post-operatorie.

    ACTI-BONE® trova la sua applicazione specifica nella chirurgia implantare, parodontale, estrattiva e nel trattamento delle perimplantiti in qualità di potente coadiuvante in grado di rigenerare il tessuto osseo e di proteggere l’impianto e il sito implantare.

Si attesta che l’intera gamma di dispositivi medici sopra descritti è marcata CE e realizzata in conformità ai requisiti previsti dalla Direttiva 93/42/CEE attuata in Italia con DLGS. n. 46 del 24-02-97 e successive modifiche. L’azienda opera in conformità alla norma ISO 13485.

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